Agencja Badań Medycznych wraz z Partnerami serwisu Pacjent w badaniach klinicznych, stworzyła folder informacyjny dla pacjentów o badaniach klinicznych. Z broszury można dowiedzieć się m.in. czym są badania kliniczne i w jakim celu się je wykonuje, jakie są prawa i obowiązki uczestnika badań klinicznych, jak wygląda ścieżka substancji badanej przed zarejestrowaniem na rynku jako lek oraz kto czuwa nad bezpieczeństwem innowacyjnych terapii.
Więcej informacji w linku poniżej:
https://abm.gov.pl/pl/aktualnosci/1626,Pacjent-w-badaniach-klinicznych-folder-informacyjny.html
📕Serdecznie zachęcamy do lektury!
Ministerstwo Zdrowia Rzecznik Praw Pacjenta Ministerstwo Rozwoju i Technologii Urząd Rejestracji PL, WM i PB Centrum Zdrowia Dziecka Fundacja Urszuli Jaworskiej Naczelna Izba Aptekarska Polcro Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego #GCPpl #INFARMA
